近日，Neon Therapeutics公司公布了正在進行的多中心Ib期臨床研究，評估了個體化新抗原疫苗候選產品NEO-PV-01聯合PD-1腫瘤免疫療法Opdivo(通用名：nivolumab，納武單抗)治療晚期或轉移性黑色素瘤、吸煙相關非小細胞肺癌(NSCLC)、膀胱癌患者的療效和安全性。

Neon Therapeutics公司是新抗原(neoantigen)靶向治療領域的行業領導者，致力于通過引導免疫系統向靶向新抗原來轉變癌癥的治療。目前，該公司正在利用其新抗原平臺開發疫苗和T細胞療法。

在34例轉移性黑色素瘤患者中，中位隨訪13.4個月，中位PFS尚未達到;在27例轉移性NSCLC患者中，中位PFS為5.6個月;在21例轉移性膀胱癌患者中，中位PFS為5.6個月。來自這82例患者的頂線數據，支持了NEO-PV-01的進一步開發，包括評估該藥治療轉移性疾病的隨機II期臨床研究。

NEO-PV-01是Neon公司的一款研究性個體化新抗原疫苗，根據每個患者的獨特突變定制設計和制造。NEO-PV-01納入了Neon公司RECON生物信息學引擎選擇的多達20種新抗原靶向肽，旨在產生抗腫瘤免疫應答，引導T細胞靶向患者腫瘤中的特定新抗原。

目前，NEO-PV-01正在多項I期臨床研究中被評估，治療多種類型腫瘤。除了NEO-PV-01之外，該公司還有2款療法NEO-PTC-01和NEO-SV-01，前者是一款新抗原T細胞療法，用于治療實體瘤，后者是一款新抗原疫苗，用于治療激素受體陽性(HR+)乳腺癌。